علائم بالینی: بیشتر موارد در سن بالای ۶۰ سال روی می‌دهد و در مردان ۲ برابر زنان است. لنفادنوپاتی بدون علامت یا همراه ضعف، خستگی، بی‌‍اشتهایی، کاهش وزن، تعریق، هپاتواسپلنومگالی، ابتلا به عفونت‌های تکرار شونده دیده می‌شود.
اطلس
هماتولوژی
لوسمی لنفوسیتیک مزمن
علائم بالینی: بیشتر موارد در سن بالای ۶۰ سال روی می‌دهد و در مردان ۲ برابر زنان است. لنفادنوپاتی بدون علامت یا همراه ضعف، خستگی، بی‌‍اشتهایی، کاهش وزن، تعریق، هپاتواسپلنومگالی، ابتلا به عفونت های تکرار شونده دیده می‌شود.
علائم آزمایشگاهی: لکوسیتوز شدید، ۹۰٪ سلول‌ها را لنفوسیت‌های کوچکی تشکیل می‌دهند که ظاهری طبیعی دارند، کم خونی نرموسیتیک نرموکرومیک، لنفوسیتوز، ترومبوسیتوپنی در مراحل آخر بیماری، گلبول قرمز هسته دار، مشاهده تعداد زیادی Smudge cell و cell Basket در لام خون محیطی جلب توجه می کنند.
مغز استخوان: معمولاً در CLL فاقد ارزش تشخیصی است و تنها جهت کنترل اثرات درمانی داروهای تجویز شده مورد استفاده قرار می گیرد.
سایر یافته‌ها: مثبت شدن تست کومبس در مورد آندسته از بیماران مبتلا به CLL که دچار آنمی همولیتیک اتوایمیون می‌شوند. تریزومی ۱۲ (۳ تایی شدن کروموزوم ۱۲) در این بیماری دیده می‌شود.
